Études montrent Levitra protéger cœur
Le médicament contre la dysfonction érectile largement utilisé Levitra est maintenant le deuxième médicament de sa catégorie à protéger le cœur contre les lésions tissulaires après une crise cardiaque aiguë, selon une nouvelle étude réalisée par des chercheurs de l’Université Virginia Commonwealth.
«Nos résultats soutiennent davantage le concept selon lequel la nouvelle classe d’inhibiteurs de la phosphodiestérase-5, ou les inhibiteurs de la PDE-5, y compris Levitra et Viagra, pourrait avoir une nouvelle utilité dans la protection cardiaque, en plus de leur utilisation bien connue pour la gestion de l’érection chez les hommes », a déclaré Rakesh C. Kukreja, Ph.D., professeur de médecine, physiologie, biochimie et médecine d’urgence à VCU. Rakesh C. Kukreja est l’auteur principal des études.
Dans l’étude, actuellement disponible en ligne et qui sera publiée dans le numéro de mars du Journal de cardiologie moléculaire et cellulaire, Kukreja et son équipe ont démontré pour la première fois qu’un prétraitement avec une dose cliniquement pertinente de Levitra, génériquement appelé Vardénafil, induit un effet protecteur contre les blessures de crise cardiaque en ouvrant le canal mitochondrial KATP dans un modèle animal. Le Journal de cardiologie moléculaire et cellulaire est la publication officielle de la Société internationale de recherche cardiaque.
Selon Kukreja, la PDE-5 est une enzyme responsable de la destruction du cGMP, une molécule messagère intracellulaire, dans les cellules cardiaques. Il a déclaré que le canal mitochondrial KATP et le cGMP jouent un rôle important dans le préconditionnement du cœur après une crise cardiaque. Le cGMP participe également à la dilatation des artères du corps. Les médicaments inhibiteurs de la PDE-5, tels que Vardénafil, Sildénafil, le terme générique pour Viagra et Tadalafil, le nom générique de Cialis, sont capables de préserver le cGMP et donc la dilatation des artères en inhibant la PDE-5.
Vardénafil, comme Sildénafil, stabilise les mitochondries et protège contre les dommages du cœur en ouvrant les canaux mitochondriaux KATP dans les cellules cardiaques. Les mitochondries sont des organites cellulaires essentiels à la conversion de l’oxygène en ATP, le carburant clé pour la fonction cellulaire.
«Cette étude fournit des informations importantes sur le mécanisme par lequel les inhibiteurs de la PDE-5 agissent. De plus, cela prouve que les résultats positifs d’études antérieures sur Sildénafil s’étendent à un autre inhibiteur de la PDE-5 », a déclaré George Vetrovec, président de la cardiologie à VCU’s School of Medicine, qui est internationalement reconnu pour ses recherches sur la maladie coronarienne.
Vetrovec a suggéré que des inhibiteurs de la PDE-5 tels que Sildénafil et Vardénafil puissent un jour être administrés aux patients à haut risque cardiaque aiguë ou avant de subir un pontage coronarien pour optimiser la protection cardiaque.
De plus, Kukreja a déclaré que les inhibiteurs de la PDE-5 pourraient être développés pour une utilisation future afin de protéger le cerveau, le foie et d’autres organes contre les blessures ischémiques, les blessures qui sont causées par le manque d’oxygène.
Kukreja et ses collègues ont commencé à étudier Sildénafil en 2002 dans le cadre de recherches en cours sur le «préconditionnement», un moyen de protéger le muscle cardiaque de graves dommages à l’avenir en le soumettant à de très courtes périodes de privation de la circulation sanguine et, par conséquent, de l’oxygène.
Ce travail a été soutenu par une subvention des Instituts nationaux de la santé.
Kukreja a collaboré avec des chercheurs de VCU, Fadi N. Salloum, Ph.D., Ramzi A. Ockaili Ph.D., Michael Wittkamp Ph.D., et Vijay R. Marwaha, Ph.D.