AbbVie ne pas faire Respecter les Brevets Pour COVID-19 Candidat-Médicament Kaletra –

AbbVie a dit de ne pas défendre les droits de brevet à son traitement contre le VIH Kaletra dans l’espoir qu’il peut être plus largement disponible pour les patients touchés par le coronavirus.

La société est pensé pour être le premier drugmaker à la remise de la propriété intellectuelle pour une possible COVID-19 thérapie, qui précède ce qui pourrait être de gros revenus au cours de la pandémie – en supposant bien sûr qu’il fonctionne dans les essais cliniques.

Kaletra (lopinavir/ritonavir) – également vendu comme Aluvia dans certains marchés – est parmi une poignée de médicaments antiviraux testé pour COVID-19, bien que l’un vient d’être publié Chinois étude a montré peu d’intérêt si le médicament a été ajouté à la norme de soins chez les patients qui ont été hospitalisés avec des graves COVID-19 pneumonie.

Medicines Patent Pool, une organisation non-gouvernementale qui est soutenu par les Nations Unies et prend en charge l’accès au traitement de la toxicomanie par le biais d’un volontaire du mécanisme d’octroi de licences pour les bas et les pays à revenu intermédiaire, dit AbbVie a accepté de déposer de l’application de Kaletra brevets dans le monde entier.

Un rapport du Financial Times suggère que AbbVie a pris le pas après qu’Israël a déménagé à l’octroi d’une licence obligatoire pour le Kaletra en tant que traitement pour le nouveau coronavirus, qui a infecté plus de 400 000 personnes à travers 160 pays, après il est devenu clair que la société serait incapable de répondre à la demande sur son propre.

AbbVie a fait don de fournitures de l’antiviral de la Chine plus tôt cette année que le pays était à la hauteur de ses COVID-19 épidémie, mais la décision de renoncer à des droits de brevet permettrait générique drugmakers à l’étape de la production et augmenter considérablement la capacité de l’offre.

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Kaletra reste dans un certain nombre d’études cliniques dans COVID-19, malgré les médiocres résultats des Chinois de l’étude, sur fond d’appels à ne pas abandonner la drogue comme un traitement potentiel prématurément.

Il y avait une tendance non significative vers une amélioration de la survie dans le procès, ainsi que sur la durée des séjours à l’hôpital dans le très mauvais sujets à l’étude, pour aboutir à des suggestions qu’il pourrait mieux fonctionner dans la plus bénigne de la maladie ou dans le cadre de la thérapie de combinaison.

Le médicament est entre un panier de candidats a été testé par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), les plans de test dans la SOLIDARITÉ, un essai à grande échelle qui permettra également de tester Gilead Sciences de l’Ebola drogue remdesivir ou les antipaludiques chloroquine, également facturés que possible thérapies pour COVID-19.

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